Ingenieurwesen & Technik Jobs Schwerin

Sie sind ein Quality Engineering Talent?

Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung in Schwerin?

Im Auftrag unserer renommierten Schweriner Mandantin, ein hochmodernes Medizintechnik-Produktionswerk, suchen wir einen Quality Engineer (m/w/d). Nutzen Sie uns als Sprungbrett in diese verantwortungsvolle Aufgabe. Es handelt sich um eine unbefristete Direktvermittlung zu Ihrem neuen Arbeitgeber.

Das bieten wir Ihnen

Von Ihrem neuen Arbeitgeber:

• Eine unbefristete Direktanstellung bei Ihrem neuen Arbeitgeber, einem führenden Entwickler und Hersteller in seinem Produktportfolio in der Medizintechnik
• Einen spannenden Wachstumsbereich eigenverantwortlich mitzugestalten und neue Wege zu gehen
• Ein attraktives Jahresbrutto zwischen 50.000,--EUR bis 70.000,--EUR, bei entsprechender Qualifikation/Berufserfahrung
• Ein umfassendes Einarbeitungsprogramm
• Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit großem Gestaltungsspielraum
• Eine flexible Arbeitszeit, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Zuschüsse zur Altersvorsorge und zum Firmenfitnessprogramm, Bike-Leasing „Jobrad“, Corporate Benefits sowie Firmenevents
• Eine authentische und offene Unternehmenskultur sowie hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten
• Einen Jahresurlaub von 30 Tagen, damit Sie sich wirklich erholen können

Von der Randstad Talent Consulting:

• Absolute Vertraulichkeit sowie Einhaltung von Sperrvermerken
• Passgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem Mandanten, Ihrem neuen Arbeitgeber
• Zielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den Entscheidungsträgern
• Vermittlung von Spezialisten und Führungskräften zu unseren attraktiven Kundenunternehmen

Ihre Aufgaben

• Planen, Etablieren und Überwachen der qualitätssichernden Maßnahmen bei der Herstellung von Medizinprodukten
• Sicherstellen der Umsetzung von Qualitätsanforderungen, Normen und Gesetze im Rahmen der Medizinprodukteherstellung
• Umsetzen qualitätssichernder Maßnahmen betreffend der Produktion, insbesondere Produktfreigaben, Root-Cause-Analysis, Change- und Reklamationsmanagement, Abarbeitung von Nonconformities und CAPAs
• Prüfen und Freigeben von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Rahmen von Industrialisierungsprojekten sowie der Herstelldokumentation (unterstützende Tätigkeit im Bereich der Qualifizierung und Prozessvalidierung)
• Mitwirken bei internen, Kunden- und Behördenaudits

Ihre Erfahrungen

• Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
• Einschlägige Erfahrung im Bereich der Herstellung/Prüfung von nicht-sterilen und sterilen Medizinprodukten bzw. die Bereitschaft und Voraussetzung diese zu erlangen
• Eine Fach- und Methodenkenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Regulatory Affairs [ISO 13485, ISO 14971, MDSAP, (EU) 2017/745] sowie in Quality Tools (bspw. 8D, CAPA, etc.)
• Erfahrungen im Bereich Spritzguss, automatisierter Montage und/oder Metallverarbeitung von Einzelkomponenten von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift