Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung in Schwerin?
Im Auftrag unserer renommierten Schweriner Mandantin, ein hochmodernes Medizintechnik-Produktionswerk, suchen wir einen Quality Engineer (m/w/d). Nutzen Sie uns als Sprungbrett in diese verantwortungsvolle Aufgabe. Es handelt sich um eine unbefristete Direktvermittlung zu Ihrem neuen Arbeitgeber.
Das bieten wir Ihnen
Von Ihrem neuen Arbeitgeber:
Eine unbefristete Direktanstellung bei Ihrem neuen Arbeitgeber, einem führenden Entwickler und Hersteller in seinem Produktportfolio in der Medizintechnik
Einen spannenden Wachstumsbereich eigenverantwortlich mitzugestalten und neue Wege zu gehen
Ein attraktives Jahresbrutto zwischen 50.000,--EUR bis 70.000,--EUR, bei entsprechender Qualifikation/Berufserfahrung
Ein umfassendes Einarbeitungsprogramm
Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit großem Gestaltungsspielraum
Eine flexible Arbeitszeit, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Zuschüsse zur Altersvorsorge und zum Firmenfitnessprogramm, Bike-Leasing „Jobrad“, Corporate Benefits sowie Firmenevents
Eine authentische und offene Unternehmenskultur sowie hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten
Einen Jahresurlaub von 30 Tagen, damit Sie sich wirklich erholen können
Von der Randstad Talent Consulting:
Absolute Vertraulichkeit sowie Einhaltung von Sperrvermerken
Passgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem Mandanten, Ihrem neuen Arbeitgeber
Zielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den Entscheidungsträgern
Vermittlung von Spezialisten und Führungskräften zu unseren attraktiven Kundenunternehmen
Ihre Aufgaben
Planen, Etablieren und Überwachen der qualitätssichernden Maßnahmen bei der Herstellung von Medizinprodukten
Sicherstellen der Umsetzung von Qualitätsanforderungen, Normen und Gesetze im Rahmen der Medizinprodukteherstellung
Umsetzen qualitätssichernder Maßnahmen betreffend der Produktion, insbesondere Produktfreigaben, Root-Cause-Analysis, Change- und Reklamationsmanagement, Abarbeitung von Nonconformities und CAPAs
Prüfen und Freigeben von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Rahmen von Industrialisierungsprojekten sowie der Herstelldokumentation (unterstützende Tätigkeit im Bereich der Qualifizierung und Prozessvalidierung)
Mitwirken bei internen, Kunden- und Behördenaudits
Ihre Erfahrungen
Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
Einschlägige Erfahrung im Bereich der Herstellung/Prüfung von nicht-sterilen und sterilen Medizinprodukten bzw. die Bereitschaft und Voraussetzung diese zu erlangen
Eine Fach- und Methodenkenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Regulatory Affairs [ISO 13485, ISO 14971, MDSAP, (EU) 2017/745] sowie in Quality Tools (bspw. 8D, CAPA, etc.)
Erfahrungen im Bereich Spritzguss, automatisierter Montage und/oder Metallverarbeitung von Einzelkomponenten von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Mit der Bestätigung deines Passwortes erstellen wir dir einen Account in unserer Datenbank, in dem du deine Jobanfragen verwalten und darüber hinaus alle Funktionen unseres Talent Pools nutzen kannst.