Management & Beratung Jobs Ludwigshafen am Rhein

Clinical Supplies Project Associate (m/w/d)

Du bist motiviert, zielstrebig und suchst eine neue Herausforderung als Projektmitarbeiter (m/w/d)/  Projektassistent (m/w/d) - dann bewirb dich noch heute! 

• Die Möglichkeit eines Jobtickets


• Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern


• Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter


• Eine überdurchschnittliche Bezahlung


• Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%


• Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme


• Individuelle Weiterbildungen

• Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster


• Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4)

• Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien durch:


• Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request)


• Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten


• Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern


• Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich


• Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien

• Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern


• Mitarbeit in lokalen Projektteams


• Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams


• Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs

• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium)


• Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags


• Grundkenntnisse im Projektmanagement


• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld


• Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien


• Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise


• Sehr gute englische Sprachkenntnisse


• Sehr gute EDV-Kenntnisse


• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten

Bewirb dich noch heute um Teil unseres Teams zu werden Abax- Jobs. Menschen. Zukunft.