Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir in Voll- oder Teilzeit einen Regulatory Affairs Specialist International für Medizinprodukte (m/w/d).
Als ein weltweit agierendes Medizintechnikunternehmen steht die Söring GmbH mit ihren zahlreichen etablierten Anwendungen für die Leber-, Neuro- und Wirbelsäulenchirurgie sowie die Wundbehandlung an der Spitze der Ultraschall-Technologie. Von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Vermarktung und zum Vertrieb dieser innovativen Produkte kommt alles aus einem Haus. Werde Teil in einem dynamischen Familienunternehmen und gestalte Deine Zukunft neu.
Aufgaben
Du behältst den Überblick über ein internationales Zulassungsportfolio unserer Medizinprodukte
Du wickelst Zulassungsprojekte korrekt ab und hältst als zentrale Schnittstelle den Kontakt zu allen relevanten Stakeholdern
Du sorgst dafür, dass die Produktakten jederzeit den internationalen regulatorischen Anforderungen entsprechen
Qualifikation
Du hast ein abgeschlossenes Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften oder eine passende Aus- oder Weiterbildung
Du bist Berufseinsteiger oder Profi mit Branchenerfahrung oder suchst den Quereinstieg in die Medizintechnik
Du arbeitest schnell, genau und zielgerichtet
Du hast einen Blick für Details ohne das große Ganze aus den Augen zu verlieren
Du arbeitest gerne mit verschiedenen Menschen und Kulturen zusammen
Benefits
Arbeiten im Mittelstand - Inhabergeführt - flache Hierarchien
Dynamisch und teamorientiert - Raum fürs Machen & Resultate
7 Minuten zu öffentlichen Verkehrsmitteln und Autobahn, oder via landschaftlichem Radwegenetz
Unbefristeter Arbeitsvertrag
30 Tage Urlaub bei einer 38 Stunden-Woche (4-Tage-Woche-Option)
Familienfreundliche Atmosphäre mit flexibler Arbeitszeitgestaltung, Teilzeitarbeit möglich inkl. mobilem Arbeiten
Haben wir Dein Interesse geweckt? Bitte sende Deine vollständigen Bewerbungs-unterlagen mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und Deines frühestmöglichen Eintrittstermins an:
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