Medical Lead - Nutzenbewertung mit Fokus internistisches Portfolio (m/w/d)
- Veröffentlicht am 21.12.2024
- Festanstellung
Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve.
When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success.
We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs.
Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care.
Join Roche, where every voice matters. The Position Gestalte die Zukunft von Roche! Wir suchen engagierte und erfahrene Medical Leads - Nutzenbewertung (m/w/d)für unser wachsendes und vielfältiges internistisches Portfolio (primär nephrologische und pulmologische Anwendungsgebiete), die ihre Expertise und strategischen Fähigkeiten in unser Unternehmen einbringen möchten. Deine Abteilung: Als Medical Lead – Nutzenbewertung (m/w/d) bist du ein essenzieller Bestandteil unseres Medical Management Teams.
Unsere Abteilung steht für eine vielfältige und facettenreiche Arbeitsumgebung.
Wir bringen unterschiedliche Erfahrungen, Ausbildungshintergründe und Interessen mit.
Doch was uns alle vereint, ist der Spaß an der Arbeit und das Bewusstsein für die Verantwortung, die wir gegenüber den Patienten tragen.
Dabei legen wir großen Wert auf einen offenen und ehrlichen Umgang miteinander, der von Respekt und Wertschätzung geprägt ist. Deine Aufgaben: * Entwickle und verantworte die fachspezifischen medizinischen Inhalte einschließlich der Erstellung entsprechender Textbausteine und Abschnitte der unterschiedlichen Nutzendossiers in Absprache mit Market Access im zugeordneten Indikationsbereich.
Stelle die Konsistenz mit der globalen und lokalen medizinischen Gesamtproduktstrategie sicher, insbesondere hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit.
Koordiniere die Abstimmung der fachmedizinischen Abschnitte des Nutzendossiers innerhalb von Medical Affairs respektive Safety, Regulatory Affairs und Statistik (laterale Führung). * Analysiere und übernimm die strategische Verantwortung für die Identifizierung notwendiger medizinischer Aktionspläne und Zielsetzungen in den unterschiedlichen Phasen des Produktlebenszyklus im Rahmen der Nutzenbewertung (u.a.
frühe G-BA Beratung und Stellungnahmeprozess inklusive Anhörung).
Berate globale Teams (z.B.
Product Development, Access) hinsichtlich deutscher Notwendigkeiten und stimme die medizinische Strategie im internationalen Umfeld ab.
Entwickle gegebenenfalls klinische Phase IIIB/IV Studienprogramme zur Erlangung, Erhaltung und Erweiterung des Zusatznutzens in crossfunktionaler lokaler und internationaler Absprache. * Verantworte den fachmedizinischen Input bei frühen G-BA Beratungen sowie stelle die Konsistenz der fachmedizinischen Argumentation innerhalb der zugeordneten Indikation(en) sicher. * Betreue und entwickle kontinuierlich die Zusammenarbeit mit fachmedizinischen/klinischen Fachgesellschaften im Rahmen der unterschiedlichen Phasen des Produktlebenszyklus - insbesondere im Kontext der Nutzenbewertung (u.a.
frühe G-BA Beratung) inklusive der Durchführung von medizinischen Advisory Boards. * Vertrete zielorientiert die fachmedizinische Position bei Behördenanhörungen, Preisverhandlungen sowie relevanten internationalen Gremien des Konzerns und ggf.
bei Medien in enger Koordination mit der PR-Abteilung. * Unterstütze und vertrete den Medical Group Lead bei der fachlichen Führung des Medical Management Teams für das medizinische Chapter. * Fungiere als Coach und Sparring-Partner für andere Nutzenbewerter in einem selbstorganisierten Team. Dein Profil: * Abgeschlossenes Medizinstudium mit substantieller klinischer Erfahrung, bevorzugt in der Inneren Medizin, Facharztanerkennung oder gleichwertig langer Berufserfahrung (z.B.
in der pharmazeutischen Industrie oder Versorgungsforschung). * Detaillierte Kenntnis des Prozesses der Arzneimittelentwicklung (Schwerpunkt klinische Studien) einschließlich ICH GCP sowie dem Arzneimittel- und Heilmittelwerberecht. * Profunde Kenntnisse der pharmazeutischen Medizin mit Schwerpunkt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien sowie Interpretation klinischer Daten und deren Publikation. * Integrative, leistungsorientierte Persönlichkeit mit Initiative und Blick für das Wesentliche, starkes strategisches Verständnis; Führungserfahrung von Vorteil. * Verhandlungssicheres Englisch. * Sicheres Auftreten, die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich zu vermitteln, und Präsentieren vor großen Zuhörergruppen. Möchtest du eine zentrale Rolle bei der medizinischen Nutzenbewertung von Roche übernehmen und die Entwicklung unserer medizinischen Strategien vorantreiben? Dann bewirb dich jetzt! Bewirb dich einfach über dein gepflegtes Workday-Profil oder lade deinen Lebenslauf online hoch. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Your contact to us! With people.
For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare.
Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups.
Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Roche Pharma AG at Grenzach-Wyhlen is steering central elements of the technical quality control for the whole European region.
For the German market clinical research, marketing and all sales activities are located there.
Grenzach-Wyhlen is the location of Roche Deutschland Holding GmbH.
From here, the German Roche Group coordinates the financial activities of the national organization.
From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you.
Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Roche is an Equal Opportunity Employer.