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gempex GmbH - THE GMP-EXPERT
Ingenieur, Naturwissenschaftler - Consultant (m/w/d)
Mannheim
- Neu
- Veröffentlicht am 26.12.2024
- Festanstellung
- Vollzeit/Teilzeit
Ingenieur, Naturwissenschaftler - Consultant (m/w/d)
Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!Ingenieur / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Consultant - GMP Compliance in der Life Sciences Industrie
Ihre Aufgaben
Ihr Profil
Unser Angebot
Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!Ingenieur / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Consultant - GMP Compliance in der Life Sciences Industrie
Ihre Aufgaben
- Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion
- Erstellung der notwendigen Dokumentation, wie Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte, sowie sonstige Qualifizierungsdokumentation in Abstimmung mit dem Kunden
- Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
- Validierung und Optimierung von Prozessen und Methoden
- Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
Ihr Profil
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
- Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von Anlagen, idealerweise im chemisch-pharmazeutischen Umfeld.
- Analytisches Denken, Planungs- und Organisationstalent sowie hohe Kommunikationsfähigkeit
- Reisebereitschaft und Bereitschaft für längeren Kundeneinsätze (Führerschein Klasse B erforderlich)
- Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse
Unser Angebot
- Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell
- 30 Tage Urlaub
- Unbefristete Arbeitsverträge in Voll- und Teilzeit
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Umfangreiches GMP-Schulungskonzept
- Kollegiale und offene Unternehmenskultur
- Kurze Entscheidungswege
- Flache Hierarchie
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
- Krankenzusatzversicherung
- Firmenwagen (abhängig vom Joblevel)
- Bikeleasing, Firmenevents