Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einemdynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Traditionauszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaAim Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigenAdresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie alsQualifizierungsingenieur (gn) - Technische QA im Bereich QualitvControl & Qualitv Assurance Svstems. Wer wir sind: Mit den dreiGeschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und MerzLifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Weltein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferunginklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate TechnicalOperations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind einausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services,das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit.Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung undDynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig aufWachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsereErfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sichnoch heute! Aufgaben - Sie sind Ansprechpartner bzgl.Qualifizierung/Validierung, Wartung und Kalibrierung - Sie sind dieSchnittstelle zu Produktions- und Technikbereichen - Sie prüfenund/oder genehmigen die relevanten Dokumente sowie allgemeinetechnische Dokumentation - Sicherstellung der Einhaltung vonGMP-Anforderungen bei Durchführung und Dokumentation der genanntenArbeiten - Verantwortung für die Pflege des Dokumentationssvstems -Bearbeitung von Abweichungsberichten im „Review Q" (DEV-Modul) -Mitarbeit als TechQA bei der Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen undQuality-Maßnahmen - Mitarbeiter als TechQA bei Change ControlProzessen - Prüfung und Freigabe der Monats- und Jahresberichte -Sie sind an der Erarbeitung der Monitoring und -vorschriftenzuständig - Projektmitarbeit als TechQA gemäß Projektplan undOrganigramm mit Schwerpunkt auf Inbetriebnahmen,Qualifizierung/Validierung und Schnittstellen zum QM-System - Sieüberwachen kritische Tätigkeiten und Dokumentationen beiKalibrierungen, Wartung und Reparaturen - Durchführung vonMitarbeiterschulungen - Präsentation der Qualifizierungs- undValidierungsdokumente im Rahmen vom GMP-Audits durch internationaleBehörden und Kooperationspartner, sowie bei SelbstinspektionenProfil - Eine abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im BereichPharmazietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einevergleichbare Fachrichtung - Berufserfahrung im genanntenTätigkeitsfeld - Fließende Deutschkenntnisse und guteEnglischkenntnisse - Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten -Erfahrung im Projektmanagement sind wünschenswert - Grundlagen derValidierung/Qualifizierung - Zuverlässigkeit undDurchsetzungsstärke Wir bieten - Die Arbeit in eineminternationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better.Feel better. Look better. - Flache Hierarchien und eine offeneUnternehmenskultur - Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch vielezusätzliche freie Tage - Raum für Ihre Ideen, Initiativen und vielGestaltungsspielraum - Eine breite Palette anKarriereentwicklungsmöglichkeiten - Eine attraktive Vergütung mitumfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschusstenBenefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefitsund viele mehr - Einen Buddy, der oder die Sie in IhremOnboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeitbegleitet - Und viele weitere Benefits