Wir sind planting. Premium-Partner derProzessindustrie. Wir unterstützen unsere Kunden sowohl inProjekten, in der betriebsnahen Planung als auch im technischenConsulting. Unsere Aufgaben sind anspruchsvoll, unser Leistungs-und Branchenspektrum breit: von der Idee bis zur Inbetriebnahme unddarüber hinaus. Wir stellen für dich ebenfalls die Verbindung zuUnternehmen aller Größen in der Region her, wo du deine Talente undExpertise einbringen kannst! Daher suchen wir im Rahmen derArbeitnehmerüberlassung für den Einsatz bei unserem KundenVerstärkung - kompetent und motiviert. Qualifizierungsingenieur(m/w/d) Frankfurt am Main Aufgaben Dein Job bei uns -Qualifizierung von Anlagen im Bereich der pharmazeutischenProduktion - Berücksichtigung verschiedener Funktionen undRichtlinienkonformitäten gemäß GMP - Validierung vonHerstellungsprozessen - Durchführung der Validierungs- undQualifizierungsdokumentation - Erstellung von SOPs undVerfahrensanweisungen - Entwicklung und Implementierung vonQualifizierungsstrategien für Anlagen und Produktionsprozesse -Durchführung von Risikoanalysen und Qualifizierungstests gemäß dengeltenden Vorschriften - Erstellung und Überwachung vonQualifizierungsdokumentationen - Enge Zusammenarbeit mit denFachabteilungen, um Qualifizierungsanforderungen zu verstehen undumzusetzen ... und dafür erwartet dich bei uns - Ein unbefristeterArbeitsvertrag mit der Möglichkeit, mobil zu arbeiten -Individuelle Arbeitszeitmodelle, flexible Arbeitszeiten undGleitzeitkonto - Echter Teamspirit und Leidenschaft für das, waswir tun - Familienfreundliche Unterstützung im Alltag wie bspw.Kindergartenzuschuss - Entwicklung der persönlichen und fachlichenFähigkeiten u. a. durch unsere ABLEacademy und das Training &Mentoring Center Profil Bei uns bist du richtig, wenn ... - du überein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbareQualifikation im Bereich Ingenieurwissenschaften verfügst - duErfahrung in der Qualifizierung von Anlagen, idealerweise impharmazeutischen oder biotechnologischen Umfeld, mitbringst - duüber ein gutes Verständnis der relevanten regulatorischenAnforderungen (GMP, FDA etc.) verfügst - du idealerweise Erfahrungin der Arzneimittelherstellung und mit GMP sowie Vertrautheit mitProzessanlagen der Solida-/Liquidaproduktion gesammelt hast - duvertiefte Kenntnisse in Datenintegrität undProjektmanagement/Engineering besitzt - dir Qualität wichtiger istals Quantität - du gerne Verantwortung übernimmst und zuverlässigbist Wir bieten