Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einerder bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweitmehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir inden Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical(Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zuverbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategieermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichneteEntwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierendeArbeitsplätze zu schaffen. Aufgaben Unter Berücksichtigung derrelevanten gesetzlichen Anforderungen (insbesondere AMG; AMWHV;MPG; GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien, etc.) sind dieHauptaufgaben: - Planung, Konzeption und Implementierung vonSchwarz- und Reinstmedien in unsere Fertigungsprozesse bzw. Anlagenund Räumlichkeiten sowie Überwachung von technischen Projekten,insbesondere an versorgungstechnischen Anlagen zur Herstellung undVerteilung von Schwarz- und Reinstmedien - Planung und Koordinationder Anlagen-Instandhaltung sowie Erstellung vonWartungsplänen/-aufträgen, deren Aktualisierung/ Pflege undMitverwaltung des Ersatzteilmanagements - Behebung undNachverfolgung von Störungen sowie Bearbeitung von NC(Non-Conformances) und CAPA-Maßnahmen (Corrective/ PreventiveActions) - Selbstständiges Analysieren und Reporting dertechnischen Anlagenverfügbarkeit und Ermittlung von Anforderungenzur optimalen Auslegung für eine nachfolgende Integration vonProduktionsanlagen - Vorbereitung und Durchführung vonQualifizierungsmaßnahmen und Maßnahmen des Change Control antechnischen Anlagen unter Berücksichtigung der aktuellenGMP-Anforderungen - Koordination von Maßnahmen und Tätigkeiten mitallen Beteiligten, die zur Umsetzung eines technischen Projektes amStandort erforderlich sind - Fachliche Unterstützung derAbteilungen zur Gewährleistung höchster Effizienz bei Betrieb undNutzung der technischen Maschinen und Anlagen sowieAufrechterhaltung der pharmazeutisch-technischen Anforderungen -Durchführung und Überwachung aller notwendigen technischenDokumentationen Profil - Abgeschlossenes Studium einer technischenoder naturwissenschaftlichen Fachrichtung - Kenntnisse derGMP-gerechten Arzneimittelproduktion und der relevantengesetzlichen Anforderungen (AMG, AMWHV, MPG, GMP-Richtlinien,ICH-Richtlinien etc.) - Erfahrungen im Betriebproduktionstechnischer Anlagen und Projektmanagement -Kommunikative Fähigkeiten, systematische Arbeitsweise,Belastbarkeit, Eigeninitiative - Organisatorisches Naturtalent,Fähigkeit interdisziplinäre Projekte zu steuern und umzusetzen -Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise - Hohes Verantwortungs-und Qualitätsbewusstsein - Verhandlungssichere Deutsch- undfließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten -Attraktives Gehaltspacket der Pharma-/Chemischen Industrie mitvielen Extraleistungen - Urlaubs- und Weihnachtgeld sowie weiteretarifliche Sonderleistungen - Zahlung eines Arbeitgeberzuschussesfür die betriebliche Altersvorsorge - Tarifliche,arbeitgeberfinanzierte Pflegezusatzversicherung - Mindestens 30Tage Urlaub - 37,5 h Arbeitswoche - Teams mit herausragendem Spiritin denen wir voneinander lernen und für Sie Ihr Potential entfaltenkönnen - Einblicke in ein modernes, international agierendesUnternehmen mit viel Eigenverantwortung - Karriere- undWeiterbildung, Trainings- und Schulungsprogramme -Gesundheits-Check-ups, Fitnessstudiozuschuss - VielseitigeVerpflegung in unserer Kantine - Kostenfreie Parkplätze auf demGelände sowie eine Bezuschussung zum Deutschlandticket - Teams mitherausragendem Spirit in denen wir voneinander lernen und Sie IhrPotenzial entfalten können - Einblicke in ein modernes,international agierendes Unternehmen mit viel EigenverantwortungDiese Stelle ist unbefristet. Bitte denken Sie daran, Ihrenfrühestmöglichen Eintrittstermin sowie IhreJahresgehaltsvorstellung (in Brutto) anzugeben.